皮肤硬化
皮肤 皮肤硬化科室:
心血管内科,内分泌科,风湿免疫,血液内科,肿瘤科,中医科,美白,美肤,内科,皮肤性病,中西医结合科 皮肤硬化概述:
皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性;淋巴液
血液的淤积;及物理性因素和代谢的失常而引起的症状
期治疗剂量过大
引起胶原纤维及血管的变性
均质化而变硬
常同时见毛细血管扩张
.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少
饱和脂肪酸比例相对增高
后者溶点高
当遇严寒体温下降时引起脂肪凝固变硬
(
)淋巴液淤积和静脉曲张综合征
.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿
.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒
丝虫病
淋巴结手术切除后
.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎
栓塞性静脉炎
复发性蜂窝织炎
最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化
(
)肿瘤
.纤维化型基底细胞癌
.类癌综合征:类癌瘤是
种胺前体摄取与脱验细胞瘤
它能产生小分子多肽类激素及
羟色胺
组胺及胰舒血管素等引起发病
(
)代谢性因素
硬化性级液水肿
其皮肤表现为异常球蛋白沉积
近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白
(
)遗传性因素
.成N早老症 为先天性遗传性
属常染色体隐性遗传
又名Weme综合征
.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传
出生时即发病
表现为手指硬皮样变化
(
)病史
应注重询问家族史
如成人早老症
硬化性萎缩综合征
前者常染色体隐性遗传
后者为常染色体显性遗传
在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象
常见有父与子或母与女儿
或姊妹同患病的现象
个人史应注重籍贯
如生活在黄河以南地区坝传染丝虫病的机会多
在既往史中若有切除局部淋巴结手术史
则可引起局部淋巴管淤积产生淋巴水肿
若有过放射线治疗皮肤阳
则可引起放射性皮炎硬化
(
)体格检查
要注重皮肤硬化是系统性对称性
还是限局性非对称性;前者多为系统性病因
而后者多为局部因素
如系统性硬皮病为自身免疫性疾病
病变可波及皮肤及内脏全身;而下腿反复发作丹毒感染
则只引起下腿淋巴管堵塞而局部淋巴水肿
硬皮病又可分为肿胀性发硬
而无色素沉着
皮肤表面平滑而有
定弹性感
如淋巴水肿












